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右心室双出口
相关疾病:
房性心律失常心力衰竭肺动脉高压无氧症发作发育不全
代名词:
右心室双出口

定义

右心室双出口(DORV)系一系列复杂的先天性复杂心脏畸形,其广义的形态学表现可以从心室中膈缺损(VSD)合并主动脉骑跨,到大动脉转位合并VSD。主要合并其他的心脏畸形包括:肺动脉狭窄、动脉导管未闭、房间隔缺损、房室间隔缺损、完全型肺静脉异位连接、左室流出道梗阻、房室瓣畸形(狭窄、骑跨)等。相关症状有心悸、右心室双出道和心脏杂音等。

原因

右心室双出口的病因主要分为6大方面:
1.心房心室的连接,心房心室的连接关系上可能有各种情况;
2.大血管关系,多数病例两大动脉位置正常,主动脉在肺动脉的右后方;
3.主动脉在肺动脉的右侧;
4.主动脉在肺动脉的左前位;
5.心室双出口的传导束分布与法洛四联症相似。
6.冠状动脉的发育也可以不正常。

症状

本病临床症状多样。无肺动脉狭窄者,肺血多,很早即出现肺动脉高压,症状可类似大型室间隔缺损,有心慌、气短,自小容易感冒,反复出现肺炎,体重增长缓慢,早期发生充血性心力衰竭。室缺位于肺动脉瓣下,或伴严重肺动脉高压时,均有不同程度发绀。如伴肺动脉狭窄,临床症状可类似法洛四联症表现,自幼发绀,进行性加重,杵状指(趾)明显,有呼吸困难、头痛、头昏、活动受限和喜欢蹲踞。
右心室肥厚可致心前区向前隆起,肺动脉瓣区第二心音亢进或减弱,这主要取决有无肺动脉口狭窄。胸骨左缘2~4肋间常可听到3~4/6级全收缩期吹风性杂音,并能触到细震颤。可伴发绀和杵状指(趾)。

诊断

右心室双出口病变复杂,类型较多,临床诊断难度较大。症状、体征、心电图均无特征性。二维超声心动图可提示诊断。选择性右心室和左心室造影是做出诊断的最好方法,但也只能对大多数病例做出正确诊断。

治疗

右心室双出口临床无自愈可能,在诊断建立后均应行手术治疗。手术的方法采用正中开胸,低温体外循环直视下手术。
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